Lena Mazur to prawie dwuletnia dziewczynka, u której w połowie lipca zdiagnozowano śmiertelną chorobę SMA – rdzeniowy zanik mięśni. Rodzice nie są w stanie sami sfinansować leku i rehabilitacji dla swojego dziecka. Potrzebna jest państwa pomoc.
Choroba zaczęła się rozwijać na początku tego roku, w marcu i rodzice po wielu konsultacjach i badaniach 14 lipca otrzymali druzgocącą wiadomość, ich dziecko choruje na SMA. Ta ciężka i bardzo rzadka choroba sprawia, że w wyniku jej obumierają neurony w rdzeniu kręgowym, odpowiadające za skurcze i rozkurcze mięśni. Prowadzi to do paraliżu. SMA nieleczone jest śmiertelne.
Rodzice rozpoczęli zbiórkę, na ten moment zbliżają się do 100 tysięcy złotych, ale potrzeba znacznie więcej. Przy zastosowaniu odpowiedniej fizjoterapii, podaniu leku i przejściu przez rehabilitację, jest szansa na uratowanie Lenki. Uruchomiono specjalną grupę na Facebooku – Licytacje dla Lenki – na której można sprzedać bądź wylicytować towary lub usługi, których pełna kwota trafi do zbiórki na pomoc Lence. Na ten moment grupa liczy prawie 2,5 tysiąca osób.
Link do zbiórki charytatywnej TUTAJ.
Link do profilu na Facebooku „Lenka gra przeciwko SMA”: www.facebook.com/zagrajzlena
Link do grupy „Licytacje dla Lenki”: www.facebook.com/groups/281628259598438/
