Trzyletnia Waleria Yanush zmaga się z zespołem Edwardsa. Pomóc jej może pełzak rehabilitacyjny. Na stronie wishsurfing.pl trwa zbiórka.
Waleria Yanush ma trzy lata, mieszka w Olsztynie i urodziła się z rzadką chorobą genetyczną: zespołem Edwardsa. To trisomia 18. chromosomu, która nie rokuje dobrze. Specjaliści nie kryją, że najprawdopodobniej nigdy nie będzie samodzielnie jeść ani się poruszać. Nie mówi, niedosłyszy na jedno ucho, na drugie nie słyszy w ogóle.
Waleria jednak się nie poddaje. Od kilku miesięcy jest poddawana rehabilitacji, skupiającej się przede wszystkim na prawidłowym rozwoju zdolności motorycznych, ale też uczestniczy w zajęciach logopedycznych i integracji sensorycznej. Potrafi już jeść z butelki i łyżki, przewraca się na brzuszek, trzyma główkę, a nawet jest w stanie przez kilka minut stać przy łóżeczku.
Bliscy Walerii marzą, aby dziewczynka zaczęła samodzielnie siadać, czworakować, a w przyszłości chodzić. Do tego potrzebny jest specjalistyczny pełzak rehabilitacyjny, który będzie ją aktywizował i wspomagał podczas poruszania się.
Walerię można wesprzeć tutaj. Do zebrania jest 5 800 złotych.
