Dwuletnia Lena Mazur z Olsztyna zmaga się ze straszliwą chorobą – rdzeniowym zanikiem mięśni. Na przeprowadzenie terapii genowej dla dziewczynki zebrano już ponad 3 miliony złotych. Niestety, to wciąż za mało.
Zachęcamy państwa do wsparcia zbiórki na pomoc Lence pod tym adresem: www.siepomaga.pl/lenka
Rodzice Lenki w połowie tego roku usłyszeli straszną nowinę, ich dziecko choruje na SMA, chorobę, która bez odpowiedniej rehabilitacji i leczenia zabija. Lekiem na nią jest terapia genowa, którą od niedawna można przeprowadzić w Polsce, jednak jej koszt oscyluje w okolicach 10 milionów złotych:
„Ciężko jest się oswoić z wiadomością o chorobie dziecka. Czasem, gdy o tym myślimy, wydaje się to takie nierealne. Dzisiaj najbardziej boli nas widok naszej córeczki, która aż rwie się do tego, żeby pobiec do zabawy z innymi dziećmi. Ale ciało jej na to nie pozwala. Boli, bo jeszcze nie tak dawno było wręcz idealnie. Boimy się, co będzie dalej. Pojawia się w naszych głowach milion czarnych myśli, z którymi trzeba walczyć, żeby nie zdominowały nadziei na lepsze jutro…
Lenka też chyba dostrzega, że coś się zmieniło. Czasem denerwuje się, gdy z trudem przychodzi wykonać jej ruch, który jeszcze niedawno nie był problemem. Widok naszej córeczki puszczającej dłoń taty, żeby samodzielnie zrobić kilka kroków, jest dziś dla nas jednocześnie wspomnieniem cudownym, jak i wywołującym łzy bólu. Jest to też wspomnienie będące marzeniem – marzeniem, że tamten czas jeszcze wróci. I na pewno będziemy o to walczyć!” – piszą rodzice Lenki na stronie zbiórki.
Zachęcamy państwa do wsparcia zbiórki na pomoc Lence pod tym adresem: www.siepomaga.pl/lenka
