# Olsztynianka walczy o życie siostry. Petycja o refundację leku, który może uratować tysiące osób

- Odnośnik: https://tko.pl/313240,2025,10,09,olsztynianka-walczy-o-zycie-siostry-petycja-o-refundacje-leku-ktory-moze-uratowac-tysiace-osob
- Opublikowano: 2025-10-09T13:54:35+02:00
- Autor: Dorotab

**W Olsztynie trwa staranie o refundację nowoczesnego leku dla osób z tętniczym 
nadciśnieniem płucnym (PAH). Chorzy i ich bliscy zjednoczyli siły, by zwrócić uwagę
Ministerstwa Zdrowia na dramat pacjentów, którzy wciąż nie mają dostępu do terapii
dostępnej już w innych krajach Unii Europejskiej.**

## Petycja o refundację Sotaterceptu – głos pacjentów z całej Polski

Petycja o refundację leku Sotatercept została skierowana do wiceminister zdrowia
Katarzyny Kacperczyk, a do wiadomości przewodniczącej Parlamentarnego Zespołu ds.
Chorób Rzadkich, prof. Alicji Chybickiej. Jej autorzy apelują o dopisanie preparatu
do listy leków refundowanych w Polsce.

Tętnicze nadciśnienie płucne to choroba rzadka, przewlekła i śmiertelna. Prowadzi
do niewydolności prawej komory serca i znacznego skrócenia życia, a mimo dostępnych
terapii wielu pacjentów zmaga się z dusznościami, skrajnym zmęczeniem i ograniczeniem
aktywności. Choroba często dotyka młodych ludzi, [którzy w jednej chwili muszą zrezygnować z pracy](https://tko.pl/312485,2025,10,08,znana-modelka-miala-tragiczny-wypadek-wstrzasajaca-historia-angeliki)
i pasji.

Lek Sotatercept uznawany jest za przełomowy – hamuje postęp choroby i może znacząco
wydłużyć życie chorych. Został już zatwierdzony przez Europejską Agencję Leków (
EMA) i jest stosowany w kilku krajach UE, jednak w Polsce pacjenci nadal na niego
czekają.

„Każdy miesiąc zwłoki to ryzyko pogorszenia stanu zdrowia lub śmierci. Nie chcemy
być pacjentami drugiej kategorii w Europie” – czytamy w treści petycji.

## Olsztynianka walczy o życie swojej siostry i tysięcy pacjentów

Jedną z osób, które zaangażowały się w nagłośnienie sprawy, jest Ula Grzywacz z 
Olsztyna. Jej siostra choruje na tętnicze nadciśnienie płucne – rzadką i wyniszczającą
chorobę układu krążenia, która bez skutecznej terapii prowadzi do niewydolności 
serca.

– Mówi się, że rokowania przy PAH bywają gorsze niż w wielu chorobach onkologicznych,
a mimo to choroba wciąż pozostaje mało znana i niewidoczna w debacie publicznej –
podkreśla Ula Grzywacz.

Dzięki zaangażowaniu pacjentów i ich rodzin udało się już zebrać ponad 4,5 tysiąca
podpisów, jednak organizatorzy podkreślają, że potrzebnych jest co najmniej 10 tysięcy,
by głos chorych został usłyszany przez decydentów.

## Lek, który może uratować życie. Apel o wsparcie i solidarność

Pacjenci i [ich bliscy proszą o wsparcie](https://tko.pl/306043,2025,09,11,9-letni-patryk-potrzebuje-intensywnej-terapii-rodzice-prosza-o-wsparcie-w-walce-o-jego-rozwoj)
wszystkich, którzy chcą pomóc w nagłośnieniu sprawy. Każdy podpis pod petycją zwiększa
szanse na refundację leku, który może stać się dla chorych jedyną nadzieją.

Petycję można podpisać online [TUTAJ](https://www.petycjeonline.com/petycja_o_refundacj_leku_sotatercept_dla_pacjentow_z_ttniczym_nadcinieniem_pucnym_w_polsce)

„Każde wsparcie to dla nas ogromna pomoc i nadzieja na zmianę” – dodaje Ula Grzywacz
z Olsztyna, licząc, że historia jej siostry i setek innych pacjentów wreszcie zostanie
zauważona przez Ministerstwo Zdrowia.

Jakie powinno być podejście do refundacji nowoczesnych leków w Polsce?

 *   Ograniczyć refundację leków
 *   Utrzymać obecny stan
 *   Zwiększyć dostępność leków

 [Zobacz wyniki](https://tko.pl/313240,2025,10,09,olsztynianka-walczy-o-zycie-siostry-petycja-o-refundacje-leku-ktory-moze-uratowac-tysiace-osob#ViewPollResults)

Dobrowolna sonda czytelników TKO. Wyniki nie są reprezentatywnym badaniem opinii.

 Wczytuję wyniki…

[[

[[