# Walczący z chorobą Filip z Olsztyna ma szansę na nowe życie. Senator Staroń prosi o wsparcie

- Link: https://tko.pl/215736,2023,10,10,walczacy-z-choroba-filip-z-olsztyna-ma-szanse-na-nowe-zycie-senator-staron-prosi-o-wsparcie
- Published: 2023-10-10T11:21:11+02:00
- Author: strzelec

**27-letni Filip z Olsztyna zmaga się od 13 lat ze stwardnieniem rozsianym (SM).
Choroba, która niejednokrotnie ograniczała go w życiu, może w końcu ustąpić. Dzięki
pomocy Pani Senator Lidia Staroń, udało się zebrać 50 tys. zł na niezbędny zabieg,
ale to wciąż za mało. Filip potrzebuje naszej pomocy.**

### Zmagania z chorobą i systemem

Diagnoza dotarła do Filipa, kiedy był jeszcze nastolatkiem. W Polsce wówczas nie
istniały odpowiednie przepisy, które umożliwiałyby leczenie osób poniżej 16 roku
życia. „To była bardzo nierówna walka. Nie tylko z chorobą, ale również z systemem”,
mówi ojciec Filipa, Sławomir Cudnoch.

### Marzenia mimo przeciwności

Mimo przeciwności, Filip nie poddawał się. Wygrał konkurs „Wygraj indeks” w Gdańsku
i rozpoczął studia na Politechnice Gdańskiej. „Jego marzeniem była i jest praca 
nad lekami, szczególnie tymi na SM”, dodaje Cudnoch.

### Kosztowna nadzieja

W 2022 roku choroba zaatakowała z nową siłą. Filip został zakwalifikowany do zabiegu
głębokiej stymulacji mózgu (DBS). Niestety, zabieg nie mógł się odbyć w ramach NFZ
i kosztuje około 120 tys. zł. Z całkowitym kosztem rehabilitacji suma rośnie do 
ponad 200 tys. zł.

### Apel o pomoc

Pani Senator Lidia Staroń zaangażowała się w zbiórkę środków, ale potrzeba więcej.„
Są to dla nas bardzo duże pieniądze. Całe leczenie jest bardzo kosztowne i daleko
odbiegające od naszych możliwości”, wyjaśnia ojciec Filipa.

### Jak możesz pomóc?

 1. **Zbiórka na siepomaga**: [link](https://www.siepomaga.pl/filip-cudnoch)
 2. **Specjalna aukcja na Facebooku**: [link](https://www.facebook.com/groups/729605684689042)

Filip z góry dziękuje za pomoc i wierzy, że dzięki wspólnemu wysiłkowi będzie mógł
nie tylko wrócić do normalnego życia, ale i pracować nad wynalezieniem leku na SM,
co byłoby niewątpliwym zwycięstwem nie tylko dla niego, ale dla tysięcy osób zmieniających
się z chorobą na całym świecie.