# Niezwykły zabieg w Szpitalu Dziecięcym uratuje życie 7,5-miesięcznej Lilianie spod Olsztyna

- Link: https://tko.pl/202105,2023,06,12,niezwykly-zabieg-w-szpitalu-dzieciecym-uratuje-zycie-75-miesiecznej-lilianie-spod-olsztyna
- Published: 2023-06-12T16:10:01+02:00
- Author: Redakcja TKO

**Człowiek jest tworem niezwykłym, jednak nie jest wolny od błędów, które natura
popełnia przy jego tworzeniu. Błędy te często prowadzą do rzadkich i niezwykłych
chorób. Jednym z takich przypadków jest 7,5-miesięczna Liliana Drzazga, która cierpi
na achondroplazję, skrajnie rzadką wadę genetyczną.**

Pochodząca z podolsztyńskiego Bartąga Liliana musi stawić czoła rzadkiej chorobie,
która dotyka zaledwie 2-3 dzieci rocznie w Polsce. Achondroplazja to nieprawidłowy
wzrost kości, w tym czaszki, kręgosłupa i kończyn, co prowadzi do niskorosłości.
Liliana musi poddać się [skomplikowanemu zabiegowi](https://tko.pl/280951,2025,05,07,malformacje-naczyniowe-jak-nowoczesna-medycyna-estetyczna-zmienia-zycie-pacjentow)
neurochirurgicznemu, aby zapobiec ciężkim deficytom neurologicznym, takim jak wodogłowie
wewnętrzne, zaburzenia oddychania, zaburzenia regulacji pracy serca oraz zaburzenia
motoryczne.

Zabieg, jakiego wymaga Liliana, jest bardzo skomplikowany i wymaga dużej precyzji.
Będzie to dość skomplikowany zabieg neurochirurgiczny, ponieważ dziecko jest bardzo
małe i ma dodatkowo nieprawidłową budowę czaszki i okolicznego unaczynienia,” wyjaśnia
profesor Dawid Larysz, kierownik Kliniki Chirurgii Głowy i Szyi Dzieci i Młodzieży
w Szpitalu Dziecięcym w [Olsztynie](https://tko.pl/olsztyn).

Profesor Larysz i jego zespół planują rozszerzyć otwór wielkiej kości potylicznej
Liliany, aby rdzeń przedłużony miał więcej miejsca na dalszy wzrost i rozwój. To
jest kluczowe dla przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego i zapobiegania wodogłowiu,
stanowi zagrożenia zdrowia i życia dziecka.

Szpital Dziecięcy w Olsztynie, w którym zabieg zostanie przeprowadzony, jest jednym
z najlepszych miejsc w Polsce do leczenia rzadkich chorób. To Ośrodek Ekspercki 
Chorób Rzadkich, powołany przez Ministra Zdrowia, specjalizujący się w chorobach
rzadkich neurogenetycznych oraz chorobach rzadkich głowy i szyi.

Dla Magdaleny Murackiej, mamy Liliany, decyzja o operacji była jasna. „Bardzo mi
zależało na tym, żeby operację przeprowadził prof. Dawid Larysz”, mówi. „Jesteśmy
w najlepszych rękach. Musi być dobrze!”

Ta historia to nie tylko przypomnienie o niezwykłych możliwościach medycyny, ale
także o determinacji i odwadze, które rodz

ice wykazują wobec rzadkich chorób swoich dzieci. Pomimo skomplikowanej procedury
i niepewności, matka Liliany wierzy, że jej córka jest w najlepszych rękach. Ta 
wiara jest siłą napędową dla profesora Larysza i jego zespołu, gdy przygotowują 
się do operacji, która może diametralnie zmienić życie małej Liliany.

[[